今年是中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年，这是全人类都要共同铭记的历史，更是中华民族用鲜血和生命铸就的伟大丰碑。

为更好服务申请人，进一步鼓励创新药研发，提高受理及审评效率，计划就新发布文件宣贯解读，并就抗肿瘤药物技术审评中常见问题，进行交流和宣讲。我中心于8月2日13:30-17:00举办第八期“药审云课堂”。现将有关事项通知如下：

为明确局部给药局部起效化学仿制药体外关键质量属性研究中体外释放（IVRT）与体外透皮（IVPT）的技术要求，更好地指导企业进行研究以及统一监管要求······

局部给药局部起效药物剂型众多、辅料复杂、给药途径多样，与系统给药药物相比，其在临床试验设计和审评评价方面存在特殊性，且面临较大困难和挑战。······

为指导我国皮肤外用化学仿制药研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则（试行）》······

为指导我国透皮贴剂化学仿制药研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则（试行）》······

局部作用、局部起效的皮肤外用制剂，是药物分类与管理中的重要分支，主要分为处方药和非处方药（OTC） 两大类。2016年3月原国家食品药品监督管理总局在《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》中明确提出，按新注册分类申报的注册分类4的仿制药应与原研药的质量与疗效达到一致。······